Résumé IA
UE 2.11 S1 - Pharmacocinétique et Pharmacodynamie
Résumé complet
Citations clés
« La pharmacocinétique, souvent noté PK est l’étude du devenir du médicament dans l'organisme. »
Définition de la pharmacocinétique
« Celle-ci va chercher à étudier l’action du médicament au sein de l'organisme. Autrement dit, c'est l’étude des mécanismes d’action et des réponses physiologiques. »
Définition de la pharmacodynamie
« L'absorption est la première étape de la pharmacocinétique. Il s’agit du passage du principe actif du site d'administration jusqu’à la circulation générale appelée aussi circulation systémique. »
Description de la phase d'absorption
« Le foie va alors effectuer la biotransformations des médicaments à l'aide de plusieurs mécanismes complexes. Le résultat de ces biotransformations sont appelés métabolites. »
Description du métabolisme hépatique
« Un ligand agoniste exogène va alors produire un effet biologique identique à celui du ligand endogène. »
Définition d'un ligand agoniste
Ressources mentionnées dans la vidéo
other
Dénomination Commune Internationale (DCI)
Nom simple et international pour identifier une substance active médicamenteuse.
other
Albumine
Protéine plasmatique à laquelle le principe actif peut se lier dans le sang.
other
Morphine
Exemple de ligand agoniste utilisé pour illustrer la relation ligand-récepteur.
other
Naloxone
Exemple de ligand antagoniste utilisé pour illustrer la relation agoniste-antagoniste.
other
AsTENI
Organisation proposant un quizz bonus à la fin de la vidéo.
Glossaire
Formes galéniques
Différentes présentations d'un médicament (sirops, comprimés, patchs, etc.).
Principe actif
Molécule du médicament qui possède les propriétés pharmacologiques.
Excipients
Substances ajoutées au principe actif pour faciliter l'administration, l'absorption ou la conservation du médicament.
Effet de premier passage hépatique (EPPH)
Transformation d'une partie du principe actif par le foie après administration orale, avant qu'il n'atteigne la circulation générale.
Métabolites
Produits issus des biotransformations enzymatiques du principe actif dans l'organisme.
Ligand
Substance (hormone, neurotransmetteur, médicament) capable de se lier à un récepteur.
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Questions fréquentes
La pharmacocinétique étudie le devenir du médicament dans l'organisme (ce que le corps fait au médicament), tandis que la pharmacodynamie étudie l'action du médicament sur l'organisme (ce que le médicament fait au corps).
Les quatre phases sont l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'élimination.
Un médicament peut agir de manière non spécifique par des mécanismes physico-chimiques, ou de manière spécifique en interagissant avec des cibles comme les récepteurs, les enzymes, etc.
Un agoniste produit un effet biologique identique au ligand endogène, tandis qu'un antagoniste bloque ou inactive le récepteur, empêchant la fixation de l'agoniste.
Plusieurs facteurs peuvent influencer la réponse, incluant l'état physiologique et pathologique du patient, ses paramètres génétiques, les interactions médicamenteuses, et des facteurs environnementaux comme l'alimentation ou la consommation d'alcool.
